L’efficacité antimicrobienne d’Agion contre le coronavirus est testée et publiée

L’un des additifs utilisés dans les tissus produits par notre société depuis de nombreuses années. Dans ce nouveau coronavirus (COVID-19) test,montre de bons résultats.

La technologie est déployée dans l’UE, au Canada et aux États-Unis dans le respirateur N95 approuvé par la FDA

10 février 2020

L’épidémie de nouveau coronavirus (nCoV) en Chine a suscité plusieurs demandes de renseignements auprès de Sciessent concernant

la capacité d’Agion Antimicrobial à inactiver les virus. Ce livre blanc résume certaines universités

et la recherche gouvernementale déjà terminée sur les propriétés antivirales d’Agion.

Recherche initiale

La première moitié des années 2000 a été marquée par des épidémies virales qui

comprenait l’influenza aviaire H5N1, le norovirus à bord des navires de croisière et l'

Coronavirus du SRAS. Sciessent (anciennement Agion Technologies) engagé

avec des chercheurs universitaires, des partenaires de l’industrie et le gouvernement

pour étudier la capacité d’Agion à inactiver les virus.

À l’époque, le Centre chinois de contrôle des maladies cherchait

les approches pour contrôler le coronavirus et évaluer l’Agion

poudre pour l’efficacité. À peu près au même moment, Sciessent a commencé à travailler

avec le professeur Charles Gerba à l’Université de l’Arizona et pour évaluer

propriétés antivirales d’Agion.

Résultats des tests

CDC chinois (2003)

•Inactivation complète du coronavirus du SRAS en 2 heures

•Substrat cellulaire VERO E6, utilisant la méthode CPE du virus

Université de l’Arizona (2004)

•Réduction de 90% du coronavirus humain 229E en 1 heure

•Réduction de 99% du coronavirus humain 229E en 2 heures

•Réduction de 99,999% du coronavirus humain 229E en 24 heures

•Technique TCID50, surveillance des effets cytopathiques des monocouches cellulaires MRC-5

Note sur la terminologie

Les virus ne sont pas vivants

organismes; ils doivent entrer

une cellule vivante à multiplier.

Par conséquent, les agents antiviraux

sont dits « inactiver »

virus, pas les « tuer ».

Académie chinoise des sciences agricoles (2006)

•Réduction de 99 % de la grippe aviaire H5N1 en 10 minutes

•Essai d’éradication de la suspension de Klein-Defors

Recherches publiées

Une partie des résultats ci-dessus a été publiée par le professeur Gerba et son équipe dans le cadre de l’examen par les pairs.

revue scientifique Food and Environmental Virology :

Évaluation des propriétés antivirales des zéolithes contenant des ions métalliques,

Food Environ Virol (2009) 1:37-41

abstrait

Les propriétés antivirales des poudres de zéolite (aluminosilicate de sodium) modifiées avec du métal

les ions ont été évalués à l’aide du coronavirus humain 229E, virus de la péritonite infectieuse féline (FIPV),

et le calicivirus félin F-9. Zéolithes contenant de l’argent et de l’argent/cuivre ont causé des

réductions du coronavirus 229E après 1 h en suspension. La combinaison argent/cuivre

a rapporté une réduction de >5.13-log10 dans un délai de 24 h. C’était aussi le plus efficace (>3.18-log10)

contre fipv après 4 h. D’autres formulations étaient inefficaces contre la FIPV. Sur les coupons en plastique

avec des zéolithes d’argent/cuivre incorporées, les réductions de >1,7-log10 et de >3,8-log10 étaient

atteint pour le coronavirus 229E et le calicivirus félin dans les 24 h, respectivement. Argent/cuivre

zéolite réduit les titres de tous les virus testés, ce qui suggère qu’il peut être efficace contre

les agents pathogènes connexes d’intérêt [c.-à-d. le coronavirus du SRAS, d’autres coronavirus, les humains

norovirus (calicivirus)]. Il convient de noter qu’il était efficace à la fois contre les enveloppes et les non-enveloppés

virus. Les zéolithes métalliques pourraient donc éventuellement être utilisées dans des applications visant à réduire le virus

contamination des vecteurs ennemis et donc propagation de maladies virales.

Remarque: Springer Nature rend la recherche sur le coronavirus gratuite, y compris l’article ci-dessus.

Agion en fibre de polyester

Pendant ce temps, Sciessent a travaillé avec Foss Manufacturing (maintenant Foss Performance Materials) pour

développer une fibre de polyester avec Agion intégré dans la fibre elle-même. La fibre, nommée Fosshield, était

incorporé dans les milieux respiratoires N95 comme approche pour limiter la contamination du respirateur par :

le porteur ou ceux qui l’entourent. D’autres tests d’efficacité antivirale ont été effectués sur le respirateur

construction de médias.

Résultats des tests sur les supports respiratoires N95

•Réduction de 99,98% du coronavirus en 4 heures*

•Réduction de 99,6 % de l’adénovirus en 1 heure*

•Réduction de 99,999 % de l’haemophilus influenzae en 1 heure*

•Réduction de 99,8 % du calicivirus félin (substitut du norovirus) en 4 heures*

*Résultats fondés sur l’analyse d’échantillons contenant de l’antimicrobien Agion

Une fois prouvé, le support a été fabriqué par Nexera Medical dans un respirateur N95, qui

a subi des tests approfondis et a été soumis à la FDA en 2009. Le Spectrashield Nexera

un respirateur chirurgical a été autorisé par le NIOSH et a reçu un 510(k) de l’aliment et de la drogue

Administration en 2011et a depuis été autorisé au Canada et dans l’Union européenne.

Réclamations approuvées pour l’Union européenne:

http://www.nexeramed.com/nfiles/news_110711_1.php

Demandes approuvées pour le Canada :

http://www.nexeramed.com/cfiles/regulatory.php?region=CA

Options de l’application

Agion est un matériau polyvalent qui peut être mélangé dans des revêtements,

composés en plastiques, et appliqués sur des textiles à l’effet de plusieurs

Processus:

Topique – Le plus rapide et le plus polyvalent

•Pad/Dry/Cure

•Échappement

•Trempage/Extrait

•Paquet de fil

inclus

•

Filage de filaments ou de fibres discontinues

•Non-tissé soufflé à la fusion

•Non tissé spunbond

Contacts

Sciessent :wayne@kmtextile.net

L’antimicrobien Agion® est actuellement homologué par l’Environmental Protection Agency des États-Unis en tant qu’agent de conservation et bactériostatique

agent destiné à être utilisé dans des articles traités en vertu du 40 CFR 152.25a. L’information présentée dans le présent document n’est pas destinée à soutenir ou à endosser la santé publique.

les allégations relatives aux articles traités. L’antimicrobien Agion est également utilisé dans les dispositifs médicaux de la Food and Drug Administration aux États-Unis; ces

les allégations relatives aux instruments médicaux sont fondées sur des tests de sécurité et d’efficacité et sont limitées à celles approuvées par la FDA. Dans l’UE, l’antimicrobien Agion

est utilisé dans les dispositifs médicaux en vertu de la directive sur les dispositifs médicaux: ces allégations relatives aux dispositifs médicaux sont fondées sur des essais d’innocuité et d’efficacité et sont

limité à ceux agréés par les autorités compétentes et/ou les organismes notifiés désignés